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對話DNA采血卡 基因科學開拓先鋒——複旦大學原首席教授薛京倫
薛京倫： 
從事醫學遺傳學教學科研40餘年。1987年起，在國家“863”計劃資助下，一直致力於基因治療研究，係統開展了血友病B基因治療基礎和臨床試驗研究。獲得我國第一個原衛生部頒發的“新生物製品人體觀察”批件。2004年起任973項目“基因治療的應用基礎研究”子課題（定點整合、原位修複技術及機理研究）組長；同時承擔“Rep定點整合的基因治療”、“Rep介導的定點整合應用研究”等863計劃項目的研究。曾為複旦大學首席教授。現為正大基因專家組組長。
DNA采血卡 基因診斷將助推“大眾醫療”進步到“定製醫療”
近日，安吉麗娜·朱莉繼切除乳腺後，再次切除卵巢，這主要緣於一個比較陌生的名詞“基因檢測”。
這位大家熟悉的明星正是根據“基因檢測”結果，在沒有病症的情況下，做出了先切除乳腺後，又切除卵巢的驚人舉措。
基(ji)因(yin)檢(jian)測(ce)到(dao)底(di)是(shi)個(ge)什(shen)麼(me)檢(jian)測(ce)？為(wei)什(shen)麼(me)讓(rang)如(ru)此(ci)看(kan)重(zhong)自(zi)身(shen)美(mei)麗(li)的(de)女(nv)人(ren)能(neng)夠(gou)舍(she)棄(qi)乳(ru)腺(xian)和(he)卵(luan)巢(chao)？基(ji)因(yin)檢(jian)測(ce)真(zhen)的(de)有(you)那(na)麼(me)神(shen)奇(qi)嗎(ma)？可(ke)以(yi)預(yu)測(ce)能(neng)否(fou)患(huan)癌(ai)？帶(dai)著(zhe)這(zhe)些(xie)問(wen)題(ti)，本(ben)報(bao)特(te)別(bie)專(zhuan)訪(fang)了(le)被(bei)業(ye)界(jie)稱(cheng)為(wei)“基因開拓先鋒”的複旦大學原首席教授薛京倫。
DNA采血卡 基因檢測可指導用藥、可規避患病風險、可維護健康
記者：安吉麗娜·朱莉的這種行為，是否太過極端，您如何評價？
薛教授：我並不提倡這樣的行為，不單是我，我相信所有的醫療工作者都不會提倡這樣的行為。DNA基因檢測報告是一份十分可靠的“身體使用說明書”，可是，檢測的畢竟是一個患病的概率。是否需要預防性措施，還需要跟主治醫生協商，權衡利弊後再做決定。
我們希望看到的還是人們健康意識的提高，做了DNA采血卡 基因檢測後，以此來指導自己的生活方式、飲食習慣，從而預防疾病的發生。比如DNA基因檢測後，你獲知存在大量的肥胖基因，那麼就及早改變飲食習慣，規避肥胖風險；比如你獲知自己具有肺癌易感基因，那麼就及早遠離煙草、環境汙染等致病因素等，這是我們希望達到的目的。
再(zai)比(bi)如(ru)一(yi)些(xie)慢(man)性(xing)病(bing)患(huan)者(zhe)的(de)用(yong)藥(yao)指(zhi)導(dao)方(fang)麵(mian)，臨(lin)床(chuang)的(de)醫(yi)生(sheng)經(jing)常(chang)有(you)這(zhe)樣(yang)的(de)疑(yi)惑(huo)，為(wei)什(shen)麼(me)同(tong)一(yi)疾(ji)病(bing)的(de)患(huan)者(zhe)，使(shi)用(yong)相(xiang)同(tong)的(de)藥(yao)物(wu)，療(liao)效(xiao)卻(que)大(da)相(xiang)徑(jing)庭(ting)？這(zhe)就(jiu)是(shi)基(ji)因(yin)的(de)原(yuan)因(yin)，有一些人就是對某種藥物不敏感，那麼如果做了基因檢測就可提前獲知，避免醫療和經濟上的浪費。利用基因診斷，醫療將從千篇一律的“大眾醫療”時代，進步到依據個人遺傳基因而異的“定製醫療”時代。
DNA采血卡 基因檢測就是給自己一份“身體使用說明書”
記者：對於大多數健康人來說，DNA基因檢測意味著什麼？有什麼作用？
薛教授：DNA基因是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，也稱為遺傳因子，是控製性狀的基本遺傳單位。人類疾病的發生是基因、環境共同作用的結果，若檢測出某種疾病的風險，那麼可以針對性地避開不良環境，從而讓疾病不能表達，做到真正的預防疾病。
通俗地講，人體這麼精密的儀器，都應該有一份“身體使用說明書”。基因檢測可以在人們身體沒有患病的情況下，及時了解自己的基因缺陷，知道自身患病風險，對自己的疾病做到早知道、早預防、早治療。
比bi如ru導dao致zhi兒er童tong智zhi能neng發fa育yu受shou影ying響xiang甚shen至zhi死si亡wang的de苯ben丙bing酮tong尿niao症zheng，在zai新xin生sheng兒er時shi期qi診zhen斷duan出chu來lai就jiu可ke以yi立li即ji治zhi療liao，方fang法fa非fei常chang簡jian單dan，即ji不bu吃chi含han苯ben丙bing氨an酸suan和he可ke以yi轉zhuan化hua為wei苯ben丙bing氨an酸suan的de食shi物wu。隻zhi要yao8歲前不吃，智力就可以恢複到中等，若20歲前不吃，其智力就幾乎和正常人一樣。
再zai比bi如ru癌ai症zheng，現xian在zai人ren人ren談tan癌ai色se變bian。其qi實shi我wo們men每mei一yi個ge人ren一yi出chu生sheng就jiu有you癌ai細xi胞bao，但dan相xiang對dui我wo們men又you有you控kong製zhi癌ai細xi胞bao的de抑yi癌ai細xi胞bao，當dang有you外wai界jie因yin素su刺ci激ji活huo躍yue沉chen睡shui的de癌ai細xi胞bao時shi，癌ai細xi胞bao才cai會hui發fa生sheng裂lie變bian，進jin而er出chu現xian腫zhong瘤liu。DNA基ji因yin檢jian測ce就jiu可ke以yi告gao訴su你ni患huan病bing的de幾ji率lv是shi多duo少shao，怎zen樣yang遠yuan離li疾ji病bing，甚shen至zhi能neng夠gou指zhi導dao你ni的de生sheng活huo方fang式shi做zuo哪na些xie改gai進jin，飲yin食shi結jie構gou做zuo哪na些xie調tiao整zheng，從cong而er延yan緩huan或huo抑yi製zhi疾ji病bing的de發fa生sheng。
可預測糖尿病、高血壓、腫瘤等遺傳類疾病的患病幾率
記者：DNA采血卡 基因檢測有這麼大的作用，確實應該像常規體檢一樣人人都做。
薛教授：還不完全一樣，DNA基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發病要經曆很長的時間。基因檢測是人在沒發病時，預防將來會發生什麼疾病，屬於檢測的第一階段；而常規檢測是發生疾病後，疾病到達什麼程度，如：早期、中期等，這屬於檢測的第二個階段，是臨床醫學的範疇。所以說，DNA基因檢測是主動預防疾病的發生，而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。
記者：那就是說基因檢測是一種“預測疾病”的手段？
薛教授：可以通俗地說成“預測”，但(dan)並(bing)不(bu)嚴(yan)謹(jin)，因(yin)為(wei)檢(jian)測(ce)的(de)是(shi)患(huan)病(bing)幾(ji)率(lv)。而(er)且(qie)由(you)於(yu)基(ji)因(yin)是(shi)表(biao)達(da)遺(yi)傳(chuan)信(xin)息(xi)的(de)因(yin)子(zi)，因(yin)此(ci)檢(jian)測(ce)的(de)結(jie)果(guo)也(ye)與(yu)遺(yi)傳(chuan)類(lei)疾(ji)病(bing)有(you)關(guan)，目(mu)前(qian)的(de)基(ji)因(yin)檢(jian)測(ce)籠(long)統(tong)地(di)講(jiang)包(bao)括(kuo)三(san)大(da)類(lei)，第(di)一(yi)類(lei)稱(cheng)為(wei)針(zhen)對(dui)疾(ji)病(bing)的(de)易(yi)感(gan)基(ji)因(yin)檢(jian)測(ce)，也(ye)就(jiu)是(shi)上(shang)麵(mian)提(ti)到(dao)的(de)“疾病預測”，目前能夠檢測到的基因缺陷有上千種，包括常見的單基因病如血友病、白化病等罕見病，腫瘤類、糖尿病、高血壓、哮喘等具有遺傳傾向的疾病；第二類稱為遺傳特征檢測，比如有運動、音樂、美術等天賦基因分析；第三類就是公安係統應用的身份鑒定類基因檢測。
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