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新生兒篩查的重要性
新生兒疾病 - 遺傳性或非遺傳性，常見性或模糊性 - ruguozaichushenghoubujiujiuzhenduanchulai，kenenghuichanshenghuimiexinghouguo。danshi，tongguozaoqifaxianhezhiliao，huanyoukenengzengjingdaozhicanjishenzhisiwangdeyingerkeyichangdachengweijiankangdechengnianren。新生兒采血卡廠家呼籲大家一定要重視新生兒的篩查。
新生兒篩查是如何開始的？
新生兒篩查項目始於20世紀60年代早期，當時醫學博士Robert Guthrie開發了苯丙酮尿症（PKU）測試。患有PKU的(de)個(ge)體(ti)缺(que)乏(fa)處(chu)理(li)氨(an)基(ji)酸(suan)苯(ben)丙(bing)氨(an)酸(suan)所(suo)需(xu)的(de)酶(mei)。這(zhe)種(zhong)氨(an)基(ji)酸(suan)對(dui)於(yu)生(sheng)長(chang)至(zhi)關(guan)重(zhong)要(yao)，但(dan)過(guo)多(duo)的(de)苯(ben)丙(bing)氨(an)酸(suan)會(hui)損(sun)害(hai)腦(nao)組(zu)織(zhi)並(bing)導(dao)致(zhi)智(zhi)力(li)障(zhang)礙(ai)。通(tong)過(guo)在(zai)出(chu)生(sheng)後(hou)立(li)即(ji)讓(rang)嬰(ying)兒(er)服(fu)用(yong)PKU特殊飲食，科學家發現嬰兒能夠在不損害腦組織的情況下發育。隨著PKU測試的發展，該測試顯示了及時治療的好處，科學家也開發了其他條件的篩查測試。
今天篩選的條件是什麼？
我國衛生和公共服務部秘書向各省提出了出生時篩查條件的建議。推薦的篩選測試列表稱為推薦的統一篩選麵板。截至2016年11月，RUSP包括34個核心條件和26個次要條件的測試。嬰兒第一胎提供有關每個省篩查的條件的信息。
關於國家新生兒篩查計劃中包括哪些條件的決定是由省衛生委員會製定的，考慮到諸如疾病的常見程度，是否可治療以及所涉及的費用等因素。最常篩選的條件包括：苯丙酮尿症 、先天性甲狀腺功能減退症 、鐮狀細胞病 、半乳糖血症 、先天性腎上腺皮質增生 、生物素酶缺乏症 、楓糖尿病 、高胱氨酸尿症，如果有遺傳性疾病的家族史或任何理由認為嬰兒可能有特定疾病的風險，醫療保健提供者可能會建議其他篩查方案。
1.篩查有多常見？
每年在我國出生的400萬嬰兒中有98％接受篩查。
2.什麼時候進行篩選？
新生兒篩查通常在新生兒離開醫院之前（出生後24-48小時內）進行。
3.如何進行篩查？
測試需要從嬰兒腳後跟采取少量血液樣本。
4.如果篩查是積極的，這意味著什麼？
陽性篩查結果不是診斷，隻是表明必須進行進一步檢測以確認或排除診斷。 初級保健和專科醫生負責通過額外測試通知家庭陽性結果並重新確認陽性結果。 醫生還負責確定適當的管理和治療方案並確保跟進。
以下五個條件是新生兒中最常診斷的病症 ：
聽力損失 先天性甲狀腺功能減退症，囊性纖維化 、鐮狀細胞病 、中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏症 ，重要的是要記住，如果新生兒確實患有先天性疾病，早期發現和治療將為他提供最佳的茁壯成長機會。
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