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采血卡的DNA回收
從省出生缺陷監測項目獲得的24份新生兒幹血樣中提取純化的DNA。通過該技術，從兩個完全相同的3 mm處平均回收率為260 ng+/-70 ng。基於(9)表中的數據表11結果表明，從配對3 mm(260 Ng)獲得的DNA回收率約為先前研究方法(60 Ng)的4倍。假設每毫米幹血0.6微升2 [14平均產量每兩種直徑3毫米，分布在14毫米以上。，平均DNA回收率為19納克/毫米2，平均每組24份樣本，平均DNA回收率為30 ng/ul，接近預期的100%DNA回收率。
DNA濃度測定采用銀染分析法。紅色樣品是指用於分析的樣品，根據其DNA濃度超過50 ng/ul的要求，以適應雜交化學。請注意，8個用於分析的樣本的平均DNA產量(In)和它們的平均年齡與所有24個樣本的平均DNA產量沒有顯著性差異。然而，由於最終濃縮DNA樣品的體積變異性，用於分析的8個樣品(59 ng/ul)的質量濃度大約是整個樣品(26 ng/ul)的平均濃度的兩倍。
DNA質量
用0.8%變性凝膠電泳測定DNA長度。，將所選擇的每個樣品的100 ng進行分析(RANE2-9)與100 ng的超高相對分子質量DNA對照(RAN 11)進行比較。在所有情況下，相對於外部尺寸標準(通道1和10)，采血卡DNA樣本都呈現為一個折疊帶，在40 kb範圍內。對其餘15個樣本進行了類似的分析，但未用於分析綜合這些數據表明，從這些采血卡中分離出的大部分DNA都大於40 kb。
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