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頰拭子與FTA采血卡的比較
在流行病學研究中，最常見的是從血液或頰細胞中收集和分析DNA的方法越來越普遍。頰樣本無痛且相對容易收集，通常是首選來源。有幾種頰細胞收集方法：拭子，刷子，漱口水和經處理的卡片，例如FTA或樣品卡片。在相似條件下，很少有研究係統地比較頰細胞收集方法的DNA產量和擴增成功率。在122例澳大利亞兒童期急性淋巴細胞白血病病例對照研究中比較了頰拭子和FTA卡對頰DNA的收集和擴增。使用實時PCR對頰肌DNA定量檢測頰肌DNA，並在三個多態性的基因座處進行基因分型。根據位點的不同，從口腔拭子抽取的DNA可以成功完成PCR的檢測，分別占62％至89％的受試者和FTA卡的DNA的83％至100％。將FTA采血卡與頰拭子的成功率進行比較的匹配對優勢比（95％置信區間）如下：使用PCR-RFLP，12.5（11和實時PCR，130.0（113.1-152.8）的MTHFR 677C> T）; 使用PCR擴增的片段長度多態性的ACE I / D，3.36（3.2-3.5）; XPD 1012G> A使用實時PCR 150.0（132.7-172.3）。FTA采血卡是一種可靠的DNA收集方法，通常比頰拭子更可靠地產生適合PCRDNA。但是，在處理FTA采血卡打孔的光盤時，技術上存在挑戰，有意向的用戶應注意這些問題。（《癌症流行病生物標誌物》。
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