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血樣采集卡遺傳性耳聾基因篩查介紹
血樣采集卡遺傳性耳聾基因篩查介紹。耳聾是臨床上常見的疾病，新生兒嚴重聽力障礙發生率為1%-3%，其中一半以上與遺傳因素有關。通過對新生兒進行遺傳性耳聾基因篩查，可以及早發現攜帶耳聾基因的先天性聾兒、遲發性聾兒及藥物敏感性聾的高危兒，有助於及時采取幹預措施預防語言障礙的發生，有效降低聾啞發病率。
血樣采集卡廠家呼籲國人要重視和及時的對遺傳耳聾基因進行篩查，更好的防止和降低患兒發病率。
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