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一、聚苯乙烯細胞培養皿（塑料培養皿）是生命科學實驗室中最基本的工具。因此體外的玻璃形式由Petri於1887年引入。除疏水性塑料的幾何改性和親水轉化外，聚苯乙烯塑料培養皿在130年內基本保持不變。今天，聚苯乙烯培養皿在藥理學和生物材料測試（細胞培養，動物模型，臨床試驗）的開始，它用於詢問細胞，但也用於人類生命的開始，即體外受精。以前的實驗工作挑戰了聚苯乙烯培養皿的生物耐受性：Sommer等。表明當與水性介質接觸時，聚苯乙烯變軟，促進納米級堿性層的形成的效果與包埋的ROS一起對細胞具有不利影響。
二、在幹燥之前，應該沒有來自緩動劑的內髒的食物。在幹燥前一天執行這些步驟。
1.將~2 mL泉水倒入新的35 mm塑料培養皿中。
2.將緩釋劑轉移到含有泉水的新菜中，將其從食物中分離出來。通過在室溫下將它們留在盤子中過夜來使心髒病死亡。
3.將含有~5 mL 10％甘油溶液（1份甘油，9份泉水）的玻璃表盤放入帶蓋的小塑料盒中。
4.將盒子在室溫下放置過夜（約16小時）。
5.使用濕度計檢查腔室內的濕度。約16小時後相對濕度應> 90％。準備瓊脂塗層培養皿蓋在使用當天準備瓊脂塗層的蓋子。不要存放或重複使用塗層蓋子。
6.用瓶裝泉水準備2％瓊脂溶液，煮沸。
7.將 300μL沸騰瓊脂溶液移液到35mm培養皿的蓋子中。丟棄盤子本身; 隻使用蓋子。
8.快速工作，使用移液器的尖端將瓊脂溶液均勻地分布在整個蓋子周圍。盡量減少過量的瓊脂和不均勻的分布。
9.將蓋子側麵傾斜，使多餘的瓊脂彙集到一側。用移液管從蓋子側麵取出並丟棄多餘的瓊脂。
10.讓薄瓊脂塗層固化並幹燥5-10分鍾。
11.使用微量移液管將步驟2中的饑餓的緩動劑轉移到步驟10的瓊脂塗覆的皿蓋上。盡量減少隨著緩步移植的水量。
12.使用微量移液管從盤蓋上除去多餘的水。
13.將含有緩動劑的瓊脂塗層蓋子放入步驟5的加濕室中，並孵育過夜（約16小時）。
14.從加濕室中取下蓋子，用解剖顯微鏡檢查幹燥的樣品。標本應該采用圓形的墩狀外觀。
15.將緩動劑保持在環境濕度（~40％相對濕度）下24小時，然後在室溫下將其覆蓋在幹燥器中。
16.將 2 mL瓶裝泉水移入培養皿蓋。
當在解剖顯微鏡下觀察時，已經幹燥儲存24小時的緩動劑在10分鍾內開始退出其屯狀態。通常在30-60分鍾內觀察到協調運動。生存率通常為~80％，並通過對協調運動和對刺激的反應（用微量移液管尖端接觸）進行評分來判斷。
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