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塑料培養皿的應用
20世紀60年代,Friedenstein等[1]發現,在塑料培養皿中培養的貼壁非造血骨髓單核細胞在一定條件下可分化為成骨細胞、成軟骨細胞、脂肪細胞和成肌細胞,而且這些細胞經過20~30個培養周期,仍能保持多向分化潛能。這些細胞就是近幾年來在細胞領域一直倍受關注的骨髓間充質幹細胞((骨髓間充質幹細胞,MSCs)。由於MSCs具有自我更新、分化增殖和多向分化潛能的特點[2],MSCs作為一種重要的載體細胞在基因治療中越來越引起人們的關注,成為近年來國內外研究的熱點,本文就目前MSCs在基因治療中的應用研究進行綜述。1MSCs的分離培養目前用於分離MSCs的方法主要有4種:密度梯度離心法、貼壁篩選法、流式細胞儀分選法和免疫磁珠法。Hung等[3]報道Percoll分離液密度梯度離心法的MSCs獲得率很低;而免疫磁珠分選法針對MSCs特異性表麵抗原,費用昂貴,操作複雜,分選難度大;流式細胞儀分選法的共聚焦激光對細胞的活性有毒害作用。目前應用比較廣泛的是貼壁篩選法結合密度梯度離心法,效果相對較好,但是具體選擇何種方法還要依賴於實驗目的和條件。MSCs一般取自於動物的股骨、脛骨,培養MSCs時
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